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有机化学部分 一.用结构式或反应式表示 (4x4) 1.
区域选择性 2.
瓦尔登转化 3.
安息香缩合 4.
π-π共轭 二.无论是顺-2-溴环己醇还是反-2-溴环己醇，在HBr中都转变成反-1,2-二溴环己烷。解释原因。（10） 三.完成反应（2x15） 达参反应，脱羧反应，尿素的反应，酯化反应 完成反应大多不记得了，集中在9-15章 四.问答（10x4） 1.
什么叫等电点？写出以下三种氨基酸在PH=2和PH=12时的主要存在状态。（三种氨基酸给出了PI） 2.
a-溴代苯甲烷与2-溴代正庚烷按SN1反应时，前者几乎全部生成外消旋产物，而后者只有小部分外消旋产物，得到多半构型反转产物，解释原因。 3.
小环卤代烷烃的付克烷基化写出可能的产物并给出反应历程。 4.
忘记了 五.鉴别（5x3） 1.
苯胺盐酸盐，环已胺盐酸盐，氯化卞基三已胺 2.
1-已醇，2-己醇，2-己酮 3.
3-苯基-3-羟基-丙酸（不记得是不是叫这个了，没看懂是什么）苯丙氨酸，乙酰水杨酸 六.推断结构（15） 化合物A（C5H8O2）有几何异构，但无旋光性。催化加氢得到化合物B（C5H10O2）有旋光性且可以拆分。试写出A与B的结构式。 七.合成（8x3） 1.
CH2=CH-CH3→CH2=CH-CHO 2.
3忘记了 需3-5步特征反应，有些难度 | 
发表于 2011-4-15 23:41
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