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讲解804高分子物理预测卷 一、名词解释 1构型 2.支化 3.自由连接链 4.聚集态结构 5.亚浓溶液 6.溶胀平衡 7.特性粘度 8.高弹态 9.动态粘弹性 10.冷拉 二、选择题 1. 如下( )是高分子的自由旋转链的均方末端距的表达式，其中 n是键的数目，1是每个键的长度，θ是键角的补角，Φ是内旋转的角度。 A. =n12 B. = n12 ( 1+cosθ)/ ( 1-cosθ) C. = n12 [ (1+cosθ)/ (1- cosθ) ]·[ (1+cosθ)/ (1-cosθ) ] 2．如下( )能作为纤维材料使用。 A．内聚能密度小于290兆焦/米3的高聚物 B.内聚能密度在290兆焦/米3到420兆焦/米3之间的高聚物 C．内聚能密度大于420兆焦/米3的高聚物 3．某一结构对称的结晶聚合物，其 Tm=210℃，其结晶速度最快的温度大约在( ) A.170℃ B.115℃ C.-25℃ D.210℃ 4.下列方法可以提高聚合物的拉伸强度的是( ) A.提高支化度 B.提高结晶度 C.加入增塑剂 D.橡胶共混 5、用( )模型可以用来描述线性聚合物的应力松弛现象。 A、粘壶与弹簧串联的kelvin模型 B、粘壶与弹簧串联的maxwell模型 C、粘壶与弹簧并联的kelvin模型 D、粘壶与弹簧并联的maxwell模型 6.同一多分散高聚物，下列平均分子量中最小的是( ) A、M n B、M w C、MZ D、Mη 7. Huggins 相互作用参数χ是表征溶剂分子与高分子相互作用程度大小的量，其数值在－1和1之间。下列有关它的叙述哪个是正确的( ) A. X<0.5，一般情况下高分子难溶解，为不良溶剂 B. X>0.5，一般情况下高分子可溶解，为良溶剂 C. x<0，溶剂对高分子作用强，是良溶剂 D.X=0.5，为θ溶剂，溶液是理想溶液 8. 下列聚合物的玻璃化转变温度从高到低的顺序是( ) A.聚甲基丙烯酸甲酯＞聚丙烯酸丁酯>聚丙烯酸甲酯 B.聚丙烯酸丁酯＞聚丙烯酸甲酯＞聚甲基丙烯酸甲酯 C.聚甲基丙烯酸甲酯＞聚丙烯酸甲酯＞聚丙烯酸丁酯 9.下列聚合物结晶能力从大到小的顺序是( ) A．高密度聚乙烯>聚异丁烯>自由基聚合得到的聚苯乙烯 B.自由基聚合得到的聚苯乙烯>聚异丁烯>高密度聚乙烯 C．聚异丁烯>高密度聚乙烯>自由基聚合得到的聚苯乙烯 10.下列那种方法可以降低熔点( ) A.主链上引入芳环 B.降低结晶度 C.提高分子量 D.进行预拉伸 11．玻璃态高聚物发生强迫高弹形变的温度范围是( ) A.Tg~Tf之间 B.Tb~Tg之间 C.Tg~Tm之间 D.Tb~Tm之间 12. 在聚合物的粘流温度以上，描述表观粘度与温度之间关系的方程式是( ) A.Arrhenius方程 B.WLF方程 C.Arami方程 三、判断题 1.1，4－顺式聚异戊二烯和1，4－反式聚异戊二烯是旋光异构体。 2.测量重均分子量可以选择光散射法。 3. 根据WLF自由体积理论认为发生玻璃化转变时，聚苯乙烯和聚碳酸酯的自由体积分数是一样的。 4. 聚合物结晶的温度越高，其晶体的熔点越高，熔限越宽。 5. 聚乙烯在晶体中高分子链采取平面锯齿链。 6.在凝胶渗透色谱柱中，对高分子能起分离作用的是凝胶孔洞体积。 7. 用光散射法测量小粒子稀溶液，若入射光为非偏振光，则散射光强度与散射角无关。 8. 玻璃化转变是热力学平衡的一级相转变，也是一个松弛过程。 9. 高抗冲聚苯乙烯中，顺丁橡胶为分散相，聚苯乙烯为连续相。 10.将下列三种聚合物用同样的外力拉伸到一定长度后，保持各自的应变不变，经过相当长的时间后测定其应力，则其大小顺序为理想弹性体>线形聚合物>交联聚合物。 11.在一定温度下，聚合物在下列情况的外力作用下，外力频率越高内耗越大。 12.聚合物的玻璃态是等自由体积状态。 四、简答题 1. 构型和构象有何区别?全同立构聚丙烯能否通过化学键(C-C单键)内旋转把全同”变为“间同"，为什么? 2.解释为什么尼龙6在室温下可溶解在某些溶剂中,而线性的聚乙烯在室温下却不能? 3.请说明聚乙烯的聚集态结构。并说出密度法测量聚合物结晶度的原理。并讨论结晶度高低对结晶聚合物强度的影响。 4.试说明结晶高聚物的微观结构具有哪些特征?高结晶度材料的分子链应具备什么结构特点? 5. 聚合物的脆性断裂与韧性断裂有什么区别?在什么条件下可以相互转化? 五、分析与计算题 1、请分别画出低密度PE，轻度交联橡胶的下列曲线，并说明理由。 (1）温度形变曲线 (2）蠕变及回复曲线 (3）应力－应变曲线（并标明拉伸强度) 2．某聚合物试样在0℃时黏度为1.0×104P，如果其黏度－温度关系服从WLF方程，并假定Tg时的黏度为1.0×1013P,问25℃时的黏度是多少?
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发表于 2022-7-12 10:53
