温州医科大学基因组医学研究院吴金雨课题组2019考研调剂信息

上官yuyan

温州医科大学基因组医学研究院吴金雨课题组长期从事生物信息学、遗传学研究，已开发多款组学数据分析软件和算法（包括基因组、转录组、甲基化组）。目前主要从事人类遗传病遗传规律研究，开发生物信息学算法和工具，分析全基因组和外显子组测序数据，并应用于神经精神类疾病中，通过鉴定新的致病基因，预测功能机制，探索神经精神类疾病的遗传发生机制。本课题组具有充足的计算资源，各类生物学实验仪器设备，近年发表学术论文40余篇，经费充裕，具有良好的发展前景。2019年本课题组拟接受硕士调剂生3名（生物信息学1名，分子生物学实验类2名）。
应聘要求：
1. 生物信息学、分子生物学或其它相关生物学专业本科毕业；
2. 良好的英语阅读写作及听说交流能力；
3. 吃苦耐劳，有探索精神，对科学研究有浓厚兴趣；
4. 有计算机操作、编程基础者或者相关生物实验经验者优先；
5. 硕士毕业后有意向继续深造者优先；
6. 符合温州医科大学硕士研究生招生调剂条件，请关注学校网站消息
补贴待遇：
1、每月补助不少于1800元；
2、在读研究生，学校每年提供8000-10000元奖学金，可抵消全部学费（资助率100%）；
3、优秀硕士毕业生可推荐进入中科院、复旦大学、中南大学等国内一流大学攻读博士学位；
4、优秀在读硕士研究生有机会公费出国：
University of Chicago、Vanderbilt University、University of Illinois at Chicago
如有意向且符合条件者，将简历发至邮箱：wzgenomics@126.com，邮件标题按如下格式：
姓名-专业-考研分数-毕业学校-手机号

附：近五年来学生为第一作者文章列表
1.        Chen XM#, Jin J#, Wang QD#, Xue HQ, Zhang N, Du YQ, Zhang T, Zhang B, Wu JY*, Liu ZW*. A de novo pathogenic CSNK1E mutation identified by exome sequencing in family trios with epileptic encephalopathy, Human Mutation, 2019, 40(3): 281-287. (IF=5.359)
2.        Liu ZW#, Zhang N#, Zhang Y#, Du YQ, Zhang T, Li ZS, Wu JY*, Wang XB*. Prioritized high-confidence risk genes for intellectual disability reveal molecular convergence during brain development. Frontiers in Genetics, 2018, 9:349. (IF=4.151)
3.        Jiang Y, Li ZS, Liu ZW, Chen DH, Wu WY, Du YQ, Ji LY, Jin ZB, Li W, Wu JY*, mirDNMR: a gene-centered database of background de novo mutation rates in human. Nucleic Acids Research, 2017, 45(D1): D796-D803. (IF=11.561)
4.        Jin ZB, Li ZS, Liu ZW, Jiang Y, Cai XB, Wu JY*, Identification of de novo germline mutations and causal genes for sporadic diseases using trio-based whole-exome/genome sequencing. Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society, 2017. (IF=11.700)
5.        Liu ZW, Li ZS, Zhi X , Du YQ, Lin ZD, Wu JY*, Identification of de novo DNMT3A mutations that cause West syndrome by using whole-exome sequencing, Molecular Neurobiology, 2017. (IF=5.554)
6.        Li JC, Cai T, Jiang Y, Chen HQ, He X, Chen C, Li XF, Shao QZ, Ran X, Li ZS, Xia K, Liu CY*, Sun ZS*, Wu JY*. Genes with de novo mutations are shared by four neuropsychiatric disorders discovered from NPdenovo database. Molecular Psychiatry, 2016. (IF=11.640)
7.        Ran X, Li JC, Shao QZ, Chen HQ, Lin ZD, Sun ZS*，Wu JY*. EpilepsyGene: a genetic resource for genes and mutations related to epilepsy. Nucleic Acids Research, 43(Database issue): D893-9 , 2015. (IF=11.561)
8.        Li JC, Jiang Y, Wang T, Chen HQ, Xie Q, Shao QZ, Ran X，Xia K，Sun ZS*，Wu JY*. mirTrios: an integrated pipeline for detection of de novo and rare inherited mutations from trios-based next-generation sequencing. Journal of Medical Genetics, 2015. (IF=5.751)

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