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[有机化学] 求解Robinson问题

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发表于 2015-4-29 22:13 来自手机 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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    发表于 2015-4-29 23:48 来自手机 | 只看该作者
    很正常,Robinsin成环的产率不高,有两个a的H可以下来,所以副产物多!后来就用这货呢!

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     楼主| 发表于 2015-4-30 08:46 来自手机 | 只看该作者
    谢谢
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     楼主| 发表于 2015-4-30 08:46 来自手机 | 只看该作者
    念余 发表于 2015-4-29 23:48
    很正常,Robinsin成环的产率不高,有两个a的H可以下来,所以副产物多!后来就用这货呢!
    ...

    谢谢

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    发表于 2015-6-14 02:19 来自手机 | 只看该作者
    是这样,因为鲁滨逊成环反应第二步是迈克尔加成,而迈克尔加成是可逆反应,所以这个反应是热力学控制的,你所说的酸性大位阻小是针对动力学控制,它最终还是要形成稳定的烯醇负离子来进攻的,这个反应很大的用途就是在并环的位置上引入角甲基,是一些激素类药物所必备的结构。

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