欢迎大家报考 第二军医大学 基础医学部 细胞生物学专业 何志颖副教授硕士研究生

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报考之中如有不明之处，请有兴趣的同学与我联系具体事宜（地方考生导师负责解决学费）。
导师姓名：        何志颖                           性别：男
最后学历：        博士                              职称和职务：副教授, 副主任
所在学科：        生物学, 细胞生物学         所在部门：基础医学部
邮箱        zyhe@smmu.edu.cn / zhiyinghe2002@163.com 办公电话: 02181870946, *
何志颖，男，1976年1月出生。理学博士，第二军医大学细胞生物学教研室副教授，副主任，硕士生导师。中国科学院上海生命科学研究院生化细胞所博士后（出站）。入选军队优秀专业技术人才岗位津贴（2012年）及国家留学基金委访问学者公派留学项目（2014年）。国家自然科学基金评议人，北京市自然科学基金评议人。
1999年6月毕业于第二军医大学临床医学专业，获医学学士学位。2000年至2006年毕业于第二军医大学细胞生物学专业，获理学博士学位。2006年至2009年在中国科学院上海生化细胞所开展博士后研究。2009年2月经人才引进至第二军医大学基础部细胞生物学教研室工作。科研上主要从事肝向重编程、干细胞的肝向分化及肝脏疾病的细胞和基因治疗等研究。作为课题负责人先后获得3项国家自然科学基金、1项国家973计划课题、2项博士后基金、1项上海市科委重点项目资助，累计经费420万元。共发表论文48篇，其中SCI论文20篇，总影响因子169.043。其中以第一作者（包括共同第一作者）或通讯作者发表SCI论文11篇，总影响因子99.075，单篇最高25.315。申请专利4项，其中两项已授权，一项同时申请国际PCT专利。参加专著编写1部，参加国家统编教材编写2部。
目前取得的主要学术成绩有：
开展干细胞的肝向分化研究，利用胚胎、肝脏等来源的多种干细胞进行了系统的肝向分化研究，建立了成熟的干细胞肝向分化和功能检测的技术体系（The International Journalof Biochemistry & Cell Biology 2012，第一作者；Gastroenterology 2010，通讯作者；Journal of CellularBiochemistry 2011，共同第一作者）；发现胚胎干细胞肝向分化的c-Kit-EpCAM+细胞中富集了具有肝脏再殖能力和自我更新能力的肝前体细胞，该成果被Connexon Creative公司出版的ESC ＆ iPSC News作为TOP STORY推荐，推荐评论认为这对鉴定和分离人多能性干细胞分化的功能性肝前体细胞具有重要借鉴意义（Gastroenterology 2010，通讯作者）。
开展谱系重编程研究，利用国内研究基础，在肝向谱系重编程研究方面取得原创性重大进展。首次证明了通过转染肝脏转录因子Gata4, Hnf1α和 Foxa3可以将小鼠成纤维细胞直接诱导为有功能的肝细胞（Nature 2011，第二作者），该项工作被评为2011年度中国科学十大进展之一；首次证明了通过转染肝脏转录因子Hnf1β和Foxa3可以实现小鼠成纤维细胞向肝干细胞分化的重编程，并证明通过这种重编程方法所产生的肝干细胞具有与活体内自然存在的肝干细胞相似的生物学特性，诱导的肝干细胞可以在体内、外分化为成熟的肝细胞和胆管上皮细胞，各大媒体以“我国肝干细胞研究取得重大突破”报道了这一研究成果（Cell Stem Cell 2013，共同第一作者)；首次证明了通过转染肝脏转录因子FOXA3，HNF1A和HNF4A可以将人成纤维细胞谱系重编程为有功能的肝细胞，获得的诱导型人肝细胞将在生物医学研究和制药工业上具有极大地应用价值（Cell Stem Cell 2014，共同第一作者)。
在全基因组水平上揭示了转录因子Foxa2和GATA4在定性内胚层细胞中的结合图谱，以及GATA4和Foxa2对靶基因的共调控在定型内胚层发育及其向肝细胞分化的过程中的先锋因子作用（Journal of Molecular CellBiology，2012）；开展了肝细胞的衰老机制及衰老逆转的研究，发现DNA损伤是肝细胞衰老的主要机制，连续移植的肝细胞具有不衰老的特性，衰老的肝细胞经倍体转换其衰老特性可以逆转（Hepatology 2014，通讯作者）。
开展肝细胞移植技术的应用研究，建立了同时将多个基因导入成体肝实质细胞的技术体系，发现肝细胞经基因修饰后其肝脏再殖能力可大大增强（Hepatology, 2008）；建立了可推广应用的人源化肝脏嵌合体小鼠制备的技术方案，建立了人肝细胞分离、移植及功能评价的技术体系（American Journal ofPathology 2010，第一作者；Sci China Life Sci 2011，通讯作者）；发现肝细胞经FoxM1基因修饰后其肝脏再殖能力可大大增强，这为实现供体肝细胞再殖受体肝脏、实现真正的治疗性肝脏再殖提供了实验方案（Cell Death ＆ Disease 2014, 通讯作者）。
建立了小鼠胚胎干细胞和肿瘤细胞的细胞融合模型，分析了肝癌细胞重编程后的动态表观遗传调控（The Journal of BiologicalChemistry, 2010）；建立了基于MRI引导、可应用于胰腺癌靶向治疗的MSLN多功能纳米载药脂质体的制备方案（International Journal of Nanomedicine 2012，共同第一作者）。
http://baike.baidu.com/view/12320242.htm?fr=aladdin