高手快来

enterlxj

1、某中性化合物C7H13O2Br不发生生成腙的反映，红外大于3000cm-1处，我特征吸收峰，啊2850-2950cm-1处呈强峰，另一强峰在1740cm-1处，其何磁氢谱为1.0(3H,t),1.3(6H,d),2.1(2H,m),4.2(1H,t),4.6(1H,m),试推断其结构。
2、化合物A、B互为同分异构体，分之式为C9H8O,他们的IR谱在1cm-1左右有强吸收峰。A、B经过KMnO4氧化得到邻苯二甲酸，他们的1HNMR数据如下：
          A:       7.3(4H)     3.4(4H)
                    B:       7.5(4H)     3.1(2H)      2.5(2H)
试推测A、B的结构式
3、质谱法与波谱法不同之处在于它是检测样品离子的（    ）和（    ）来进行分析。
4、分子离子峰的强度与化合物的结构有关，芳香烃及含双键化合物其分子离子峰强，是因为（    ），脂环化合物其分子离子峰也较稳定，是因为（　　　）。
５、５－甲基庚烯－３的质谱中出项m/e97和m/e83等峰，试写出这些峰的裂解过程。
６、用原子吸收光谱发测定铜溶液，当铜浓度为1.0μg/ml时，其吸光度为０.２３４。则特征浓度为（　　　）。
７、在醇类化合物中，O-H伸缩振动频率随溶液的浓度的增加而向低波数方向移动的原因是（　　）
　　A、溶液极性增大　　B、形成分子间氢键随之加强
　　C、诱导效应随之增大　D、易产生振动偶合
　
哪位学长学姐能帮帮小弟啊，后天可就要考试了，还不知道怎么做呢，谢谢啊！１和２最好能把推导的根据写出来，感激不尽啊！！！

monster112233

7、答案应该是B. 我所知道的O-H伸缩振动频率随溶液的浓度的增加而向低波数方向移动是因为，随着溶液的浓度增加，醇分子由于氢键的作用和互相嫡合。

xiaojie120

很抱歉，没办法写化学式给你，5，5二甲基-2 Br 2戊希  ，苯环柄基同