有机化学

MiFighting · 发表于 2015-10-27 00:57

关振宇发表于 2015-10-26 23:08
消除后共轭稳定

谢谢谢谢

MiFighting · 发表于 2015-10-27 00:58

关振宇发表于 2015-10-26 23:08
消除后共轭稳定

考虑到甲基的空间位阻比较大的话贝塔β氢原子不容易拖去可以吗

关振宇 · 发表于 2015-10-27 06:19

MiFighting 发表于 2015-10-27 00:58
考虑到甲基的空间位阻比较大的话贝塔β氢原子不容易拖去可以吗

共轭共轭产物主导，因为那边的氢酸性大，易脱出，可以参考邢其毅第17章霍夫曼消除，这节和查依采夫做了对比

静Zilove · 发表于 2015-10-27 08:33

MiFighting 发表于 2015-10-27 00:58
考虑到甲基的空间位阻比较大的话贝塔β氢原子不容易拖去可以吗

β-C上的取代基增多，并不影响溶剂分子接近β-H，最主要的是阻碍溶剂分子接近α-C，不利于取代，相反有利于消除，左边空阻更大，更有利于消除，再者消除反应有两种不同的β氢时，遵循扎伊采夫规则，前提是要生成稳定的烯烃，题中可以产生共轭，当然共轭为主。

15280596038 · 发表于 2015-10-27 08:43

共扼更稳定

MiFighting · 发表于 2015-10-27 10:44

关振宇发表于 2015-10-27 06:19
共轭共轭产物主导，因为那边的氢酸性大，易脱出，可以参考邢其毅第17章霍夫曼消除，这节和查依采夫做了对 ...

好的谢谢谢谢

MiFighting · 发表于 2015-10-27 10:44

静Zilove 发表于 2015-10-27 08:33
β-C上的取代基增多，并不影响溶剂分子接近β-H，最主要的是阻碍溶剂分子接近α-C，不利于取代，相反有利 ...

好吧共轭为主喽

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