【信息】介绍一下上海药物所的老师。

minsier

转眼间，就要离开药物所了。现就对所里面的一些信息向要考来药物所的师弟师妹们介绍一下。

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先从药物化学说起吧。药物所的药化方向比较奇怪，涵盖了狭义的药物合成，天然药物化学，也就是植物化学，药物设计，药剂，药分。
    总的来说，药化在走下坡路。这里面有很多深层次的原因，也就不好批露了。先介绍一下各方向的老师情况吧。
    从我们的设计说起，在我们的蒋华良老师带领下，文章多的一塌糊涂，其中不乏PNAS,JACS这样的文章，此老师谨以四星级推荐，唯一不足是设计的就业问题值得商榷。

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再说说合成，今天时间不早了。先大概说下老师，以星级表示吧，仅属个人意见，权当娱乐。
   南发俊（五星级），胡有洪（五星级），龙亚秋（四星级），张遨（四星级）。其中前两位是极力推荐的老师。有人品，有学术。

lanmeng205128

蒋华良，男，37岁，博士。中国科学院上海药物研究所、新药研究国家重点实验室研究员，药物发现与设计中心主任。国家杰出青年科学基金和中国科学院百人计划获得者。
1995年获中国科学院上海药物研究所博士学位。在国内较早地开展生物大分子复杂体系超级计算机并行算法和应用研究，发展和完善了一系列生物大分子理论计算和药物设计方法，开发了从头计算分子动力学并行版；将计算机药物分子筛选软件DOCK4.0移植到国产超级计算机神威上，并将其并行化；发展并行分子对接软件Parallel-DOCK；将非平衡态分子动力学模拟软件EGO和大规模计算化学和计算生物学程序NWChem移植到国产超级计算机上。在应用研究方面，对一系列具有重要生物功能的大分子体系（如钾离子通道、化学趋同因子受体CXCR4、阿片受体和多巴胺受体），进行了结构模建和分子动力学模拟，取得了重要结果。针对20余个具有重要药理作用的已知靶标分子（包括酪氨酸激酶、乙酰胆碱酯酶（AChE）、分泌酶基、质金属蛋白酶（MMP）和PPAR）进行了药物设计研究，其中酪氨酸激酶抑制剂的设计已进行了初步的药理测试，发现有苗头的先导化合物3个；得到活性在nM级水平的MMP抑制剂多个；得到了高活性的PPAR激动剂多个；首次获得小分子分泌酶抑制剂。

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南发俊同志，1991年毕业于兰州大学化学系，1994年获兰州大学理学硕士学位，同年经保送进入中国科学院上海有机化学研究所攻读博士学位，1997年获理学博士学位，并于8月赴美国，在乔治城大学医学中心(Georgetown University Medical Center)从事药物化学研究。2000年5月回国，并获2000年度“中国科学院引进国外杰出人才计划”(百人计划)资助。现任中科院上海药物所研究员、博士生导师、国家新药筛选中心副主任。

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胡有洪，男， 现为中科院上海药物所 研究员、博士生导师、课题组长。1991 年毕业于兰州大学化学系， 1994 年获兰州大学理学硕士学位， 1997 年获中国科学院上海药物所理学博士学位。 1997 年 9 月至 1998 年 8 月 在日本名古屋大学生命农学院 Minoru Isobe 研究组做访问学者； 1998 年 9 月至 2000 年 8 月在 美国乔治城大学医学中心做博士后； 2000 年 9 月 至 2001 年 3 月在美国哈佛大学医学院化学生物学研究所做博士后。 2001 年在美国 Vivoquest 公司担任资深研究员， 2005 年 回国任中国科学院上海药物研究所研究员、博士研究生导师。

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龙亚秋中科院上海生科院药物研究所研究员, 博士生导师，课题组长。主要针对艾滋病和癌症发病机理中的关键酶或受体，以化学合成为主要手段，结合生物学和结构学研究，发现了一系列新结构的活性化合物能调节这些关键蛋白的功能，其研究结果既揭示了这些新颖靶蛋白的作用机制和结构信息，又为发展高效特异的抗爱滋病药和抗肿瘤药提供了新颖有前景的先导化合物和药效团模式.

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最近忙于发文章,所以一直没有更新.

minsier

说了几个比较好的老板,再说说另一极.以给师弟师妹们提个醒.
报考整个药物化学方向的学生，在选择导师的时候,基本上是双向的,只要老师要,学生肯,基本就可以搞定.如果碰上没有联系定老师的学生，命运则就掌握在研究生部手里了.由研究生部一位张主任决定您的生死.一位典型上海女人,威力可想而知.
如果确实没有老师要,将会被分配到一个叫做中央研究院的单位去，做类似于企业联合培养的学生,只可以读硕士(药物所默认进来的学生都是硕博连读的).在这里,文章是比较难发的.如果来了这里,算是噩梦的开始了.当然,还有部分老师课题组的待遇还远不如这里的.

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