您所查看的帖子来源于考研论坛(bbs.kaoyan.com) 零距离---08药学院药化复试现场版

药化部分：
%A&Y)Dy&w;g 一。写出下列药物作用靶点和临床用途。5题10分
aM!~#yS"cm 二。问答。50分'l#Y{(~K8lGNnX
1。组胺H1-R拮抗剂有镇静副作用，采用哪些方法降低其镇静副作用。
%s:N |k8R8Z&[|K? 2。血管紧张素2受体拮抗剂抗高血压药物的发展。
"x(C8b'P)Ti 3。生物电子等排体定义，分类，举例说明其优点（差不多之类的，记得不太清楚了）ogF7A#|*c3`.A
4。抗肿瘤药物的分类，近年来的发展。_1V
m {/VA
5。前药的定义，分类，举例说明其目的，用途。
tD`a5H.M
k v"} 三。合成题。15分，四选三（都给出了化学式）j5m q$ao
u'PA
1。萘普生
.d _3q?+]X-ben 2。氟康唑Kf8xa1pA
3。氟哌啶醇6RN
p_*a]5}%lF
4。雷尼替丁
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有机合成部分：2S&`:C-W@1HU&mL
四。用反应式，举例说明，10分 T ]E4zcq!b
1。Knoevenagel反应
!V#Z VPh-d!doT 2。场效应（F）D jKh/D]H
3。Vilsmier试剂t:VUKmqy
4。Mitsunobu反应（不知写的对不对，去年考过了）
%O"XjWR-u i 5。Mannich反应#dq5k
L@:z\3rd3}
五。完成反应式，20分，有一个没见过，好像是什么Dimoth重排
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X-k:TzM7PB
CT 六。选择题。5题10分F9c7cW/T1JGn
七。合成题。35分E [ ?-B@j7]l#~
1。以1-甲基-1，2，3，4-四氢萘-2-酮和丙酮合成，不好意思，不会命名，应该是菲类，大致描述一下：甾类化合物去掉D环（环戊环），A环是苯环，9位有甲基，8，13之间成双键，12位氧代。其他试剂任选。
"A k9A2fe7r,na 2。以香草醛，邻氨基苯甲酸，还有一个不记得了，合成曲尼司特（给了化学式）Xd8VQ7]%s5y8c$sR)d{
3。以醋酸甲酯合成3-甲基2-戊酮，要求产物中六个碳原子均来自醋酸甲酯衍生物。
2kn_r I.G 大致差不多就这样，还望考过的同学补充一下！L2b.n,]`P
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[[i] 本帖最后由 lcg1216 于 2008-4-25 09:18 编辑 [/i]]

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