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上海有机所今年推免考试的内容。。。[转载]后天再面试，今天于是跑到同学那里玩，就当算做放松吧 ！来24号自修室发个帖子，这里开那么久都没发过，希望内容对后人有用。
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今年有机所参加推免复试有72个人，其中很多是什么北大南大的。。。感觉都是牛人。。。不过结果还没出来，也不想说什么了。说一下考笔试的感受吧。
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大概今年人多，所以要筛人。题目是BT的难。比中科院考研的题难很多。3种题型，完成反应（34分，11题）机理（35分 5题）合成，就3小题，31分。反应和合成不难。反应比较奇怪的是碘和水下对一个含有双键有羟基的东东反应，师兄说可能是碘鎓再SNi，但碘与双键反应的么。。没见过，瞎写了个成环。。。一个是用碘化锂脱羧，其他有些反应都不是很常见的，有一题是考了缩硫酮对羰基的极性反转作用。感觉题目难度还可以，要多点看反应，多点研究各种试剂，机理，这才比较能做得得心应手。
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机理题5题。全部都不是人做的！一条题目是含烯醇硅醚的重排的。这题我好像对了，（我师兄说。。）一条题是Swern氧化，光气草酰二氯，DMSO，胺等等一大堆条件令醇变酮。。。我曾经看过这个人名反应的，可是叫我写却。。。。。我写得超简单，好像很合理，直接酯化，失去的氯被碱活化后重新进攻，的确能得到酮。。。BUT。。自己查查正确机理吧。有一条也是人名反应，是叫Stetter反应，一个重来没见过的杂环试剂（噻唑，氮上连一个Bn显正（可怜我水平差到当时Bn是啥也不知道。。。如果是写苄基的英文我还是会知道的。。。可是。。里面出现的缩写是不会任何提示的）另外4，5位上连有支链的。）可怜我对这种杂环反应从不重视，而且这个机理过程也较复杂。。所以。。。全错了（感觉我自己写的还是很合理的，但只能骗骗自己拉。。)！！！！还有一个是邻硝溴苯与CH2=CHMgCl反应生成7-溴引朵。（注意是3当量的格氏剂~~）2 MOL格氏应该是与氧作用 1MOL是构骨架的，这反应叫BARTOLI反应。还有一题是我有机所的师兄说好像是出自某文献上的，用来作有机所的博士日常考试的一条题目。。一个氮杂3元小环（氮连Ts）另外两个碳连的是一个R 另一个连羟甲基（不能画图。。。麻烦）在一大堆条件下，生成5元氮单杂环，氮旁边的碳连R，再旁边连羟基（两个基团均立体向上），条件有氯化三甲亚砜（不知道是不是这么叫）氢化钠等等。当时就顾着想硫叶立德，怎么都构不了骨架。。后来发现忘了先夺羟氢再邻基参与打小杂环。。再吧环氧打开。。。但是硫上面的碳还是不会转移阿。。！！！就这么5题，就算把刑其毅翻烂了感觉还是不会的。唯一办法，是多看人名反应，尤其是杂原子的，今年5题，2题含硫反应，3题含氮，一题含硅，均与杂原子有关。这些机理我平时基本是忽略的，希望以后有SDSM去考时注意了。他们的题目就是乱抽，来源广泛，只有扎实了基础后，多接触新反应新条件（条件是关键阿！），才能做题时能有灵感。机理题非常考逻辑，非常严密，药大的学生在这方面相对非常弱（就算是药化博士，他们也很少专门研究机理的。。。这不是我们学校的重点），我不是说笑的。随便很简单的，就让你写出芳胺重氮化的过程，估计能写出来的也没多少人。。。思维一定要清晰，基础扎实，还要多看人名机理，这是我对以后有意去有机所保研推免的同学的意见。（正常考试和复试一定不会这么困难的，纯粹针对以后有意去有机所推免的SDSM）
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合成题不难，多看看缩合反应，基础反应掌握熟了就可以 。 那几个东西也不好说出来，不说了，也不想画了，懒得回忆，实在痛苦。不知道是大家都觉难还是我特别**了。。阿阿。。。。我去考试前都做了3本习题书。。已经总结了180多个出现过的机理。。还有好多合成。。。可是机理还是错得离谱。。真想从黄埔江跳下去啊。。！！！到了考场才发现自己失去了逻辑，只会惯性地做题。。。这也算是收获吧。
B'}d.Fd
顺便提一下。。。有机所环境非常的好。。除了饭堂。。。感觉比药大还恶心。。。。今晚在上交大吃晚饭，菜味道还是可以，而且**辣，看上去很有食欲。。那个炒青菜好象才 5毛。。药大还有5毛的菜么。。。。哎。。。吃得不爽，哪有力气工作学习啊...我们饭堂，什么时候才能得以改善阿。。。
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